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      人急性淋巴細(xì)胞白血病T淋巴細(xì)胞(CCRF-CEM)培養(yǎng)說明書
      點擊次數(shù):3307 更新時間:2018-10-11

      人急性淋巴細(xì)胞白血病T淋巴細(xì)胞(CCRF-CEM)

      貨號:HIMCL-049

       

      細(xì)胞介紹

      G.E. Foley 等人建立了類淋巴母細(xì)胞細(xì)胞株CCRF-CEM。細(xì)胞是1964年11月從一位四歲白人女性急性淋巴細(xì)胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。

       

      細(xì)胞特性

      1) 來源:白血病, 急性淋巴細(xì)胞白血病, 外周血, T淋巴母細(xì)胞

      2) 形態(tài)淋巴母細(xì)胞

      3) 含量:>1x106 個/mL

      4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

      5) 規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝

       

      運輸和保存:可選擇干冰運輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:1干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇;2存活細(xì)胞收到后應(yīng)繼續(xù)生長傳代達到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

       

      細(xì)胞用途:僅供科研使用。

                             

      細(xì)胞培養(yǎng)步驟

      一.培養(yǎng)基培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

      1) 準(zhǔn)備RPMI-1640養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;胎牛血清,10%。

      2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

      3) 凍存液90%*培養(yǎng)基,10%DMSO現(xiàn)用現(xiàn)液氮儲存。

      二. 細(xì)胞處理

      1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細(xì)胞懸液加入10cm皿中加入8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

      2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%可進行傳代培養(yǎng)

      對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

      1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子PBS潤洗細(xì)胞1-2

      2. 加2ml消化液0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化

      3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

      4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中

      對于懸浮細(xì)胞傳代可參考以下方法:

      方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中

      方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中

      3)細(xì)胞凍存:細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,進行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO進行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,凍存管中加入10%DMSO進行凍存。

       

      注意事項:

      1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系

      2. 所有動物細(xì)胞均視為潛在的生物危害性必須在二級生物安全內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

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