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      miRNA cDNA第--鏈合成試劑盒說(shuō)明書(shū)
      點(diǎn)擊次數(shù):1850 更新時(shí)間:2020-02-24
      miRNA cDNA第--鏈合成試劑盒說(shuō)明書(shū)
       
        
      miRNA cDNA Kit
      miRNA cDNA第--鏈合成試劑盒
      目錄號(hào):K2141
      保存條件:-20℃保存。
      組分說(shuō)明
       
                   Cat. No.                              K2141
                   Kit Size                               25  次
                   1mM Tris,PH8.0                          1 ml
                   E. coli    Poly(A) Polymerase(5U/μl)   15 μl
                   10×Poly(A) Polymerase Buffer           80 μl
                   10mM ATP                               15 μl
                   25μM RT primer                         90 μl
                   5×RT Buffer                            120 μl
                   超純dNTPs(10mM each)                     30 μl
                   SuperRT Reverse Transcriptase          15 μl
                   RNase-Free Water                        1 ml
       
                   本產(chǎn)品僅供科研使用,請(qǐng)勿用于臨床診斷及其他用途  
       
       產(chǎn)品簡(jiǎn)介
       
        本試劑盒采用在miRNA  3’末端加多聚A尾的方法來(lái)使miRNA具有Poly(A)尾,之后再使用Oligo(dT)-Universal  tag通用逆轉(zhuǎn)錄引物進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),終合成miRNA對(duì)應(yīng)
      的第--鏈cDNA。
        miRNA cDNA第--鏈合成試劑盒包含miRNA  3’末端Poly(A)尾修飾過(guò)程及修飾后逆
      轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要的全部試劑。該試劑盒具有非常高的 Poly(A)修飾和逆轉(zhuǎn)錄效率,可以從
      1 ng-2 μg的total  RNA中有效獲得miRNA對(duì)應(yīng)的cDNA第--鏈。并且操作簡(jiǎn)便、快捷,
      可以用于從一個(gè)反應(yīng)合成的cDNA中同時(shí)檢測(cè)多種miRNA,不僅減少了誤差、節(jié)約了樣
      品,同時(shí)還實(shí)現(xiàn)了檢測(cè)的高通量。
        
      備注:本試劑盒須與miRNA熒光定量檢測(cè)試劑盒(K2142)配套使用。
        
      自備實(shí)驗(yàn)材料:1 ng-2 μg的總 RNA,或0.1 ng-1 μg的小分子RNA。
       
       注意事項(xiàng)
       
      預(yù)防RNase污染,應(yīng)注意以下幾方面:
      1.使用無(wú)RNase的塑料制品和槍頭,避免交叉污染。
      2.玻璃器皿應(yīng)在使用前于180℃高溫下干烤4小時(shí),塑料器皿可在0.5  M NaOH中浸泡
         10分鐘,用水*沖洗后高壓滅菌。
      3.配制溶液應(yīng)使用無(wú)RNase的水。
      4.操作人員戴一次性口罩和手套,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要勤換手套。
       
      操作步驟
       A.miRNA加Poly(A)尾的過(guò)程:
      1.首先根據(jù)所用RNA的量,按如下公式,用1 mM Tris(PH8.0)來(lái)稀釋10 mM ATP:
                              ATP稀釋系數(shù)=5000/__ng的總RNA
         例:如果總RNA的起始用量為100 ng,那么ATP稀釋系數(shù)=5000/100=50。即將ATP
         稀釋50倍(1 μl的10 mM ATP加49 μl的1 mM Tris,PH8.0)。
      2.向冰浴中預(yù)冷的無(wú)RNase反應(yīng)管中加入以下試劑至總體積25 μl。
       
                  試劑                                    體積          終濃度
                  total RNA*                            X μl       可達(dá)2 μg
                  10×Poly(A) Polymerase Buffer          2.5 μl        1×
                  第“1”步中稀釋好的ATP                         1 μl          —
                  E. coli    Poly(A) Polymerase(5U/μl)  0.5 μl       2.5 U
                  RNase-Free Water                   up to 25 μl      —
                            *反應(yīng)中使用的total RNA必須含有小分子RNA。
         此過(guò)程也可以直接使用小分子RNA(建議加入量為2-5  μl。請(qǐng)根據(jù)目的miRNA的豐
         度來(lái)確定加入量)。
      3.輕輕混勻上述反應(yīng)液,短暫離心將液體收集于管底。37℃,孵育15分鐘。此過(guò)程結(jié)
         束后,立刻進(jìn)行第--鏈cDNA的合成,或于-20℃暫存。如需長(zhǎng)期保存,建議存放于
         -80℃。
      B.修飾后的miRNA cDNA第--鏈合成的過(guò)程:
      1.向冰浴中預(yù)冷的無(wú)RNase反應(yīng)管中加入下表中試劑,至終體積20 μl:
       
                           試劑                               體積
                           上述Poly(A)反應(yīng)液                      4 μl
                           超純dNTPs(10mM each)                1 μl
                           25μM RT primer                    3 μl
                           5×RT Buffer                       4 μl
                           SuperRT Reverse Transcriptase    0.5 μl
                           RNase-Free Water                 7.5 μl
       
      2.輕輕混勻上述反應(yīng)液,短暫離心將液體收集于管底。42℃,孵育50分鐘。
      3.85℃,孵育5分鐘,終止反應(yīng)。合成的  cDNA反應(yīng)液可以直接進(jìn)行熒光定量檢測(cè)實(shí)
         驗(yàn),也可以于-20℃保存?zhèn)溆谩?/span>
           相關(guān)產(chǎn)品信息
                       目錄號(hào)             產(chǎn)品名稱(chēng)
                      K0627          miRNA提取試劑盒
                      K2141          miRNA cDNA第--鏈合成試劑盒
                      K2142          miRNA熒光定量  PCR檢測(cè)試劑盒
      試劑盒免費(fèi)代檢測(cè)
       

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