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      二價(jià)鐵、三價(jià)鐵及總鐵離子的測(cè)定

      提 供 商: 上海研謹(jǐn)生物科技有限公司 資料大?。?/td>
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       二價(jià)鐵、三價(jià)鐵及總鐵離子的測(cè)定

                         (鄰菲羅啉分光光度法)

      1、 原理

      亞鐵離子在pH3-9的條件下,與鄰菲羅琳反應(yīng),生成桔紅色絡(luò)合離子,此絡(luò)合離子在pH3-4.5時(shí)最為穩(wěn)定。水中三價(jià)鐵離子用鹽酸羥胺還原成亞鐵離子,即可測(cè)定總鐵。

      2、 試劑

      2.1、HAc-NaAc緩沖溶液(pH≈5.0提取液:稱取136g醋酸鈉,加水使之溶解,在其中加入120 mL冰醋酸,加水稀釋至500mL。

      2.2 HCl溶液(1+1)。

      2.3鹽酸羥胺溶液(10%):新鮮配制。

      2.4鄰二氮菲溶液(0.15%):新鮮配制

      2.5、鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

      鐵標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:準(zhǔn)確稱取0.7020g硫酸亞鐵銨(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O],溶于1+1硫酸50mL,轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中,加水至標(biāo)線,搖勻.此溶液每毫升含鐵0.1mg.

      吸取上述鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液10mL,移入100mL容量瓶中用水稀釋至刻度,此溶液為1mL0.01mg鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液。

      3、 儀器

      3.1、分光光度計(jì)

      4、  分析步驟

           4.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

             分別取0.01mg/ml鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液0、0.2、0.4、0.60.8、1mL63mL比色管中,加水至約1mL分別依次加入0.2mL 10%鹽酸羥胺溶液,稍搖動(dòng);加入0.20mL 0.15%鄰二氮菲溶液及0.2mL HAc-NaAc緩沖溶液,加水稀釋至刻度,充分搖勻。放置10min后于510nm處,用比色皿,以試劑空白作參比,測(cè)其吸光度,以吸光度為縱坐標(biāo),鐵離子毫克數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

            4.2提取液的測(cè)定

            提取液1mL3mL離心管中,用鹽酸調(diào)節(jié)使水呈酸性,pH<3,剛果紅試紙顯藍(lán)色。加熱煮沸10分鐘,冷卻后加10%鹽酸羥胺溶液0.2mL(測(cè)二價(jià)鐵時(shí)換成蒸餾水,搖勻,1分鐘后再加0.15%鄰菲羅琳溶液0.2mL,0.2mL HAc-NaAc緩沖溶液后用水稀釋至刻度。10分鐘后于510nm處,以試劑空白作參比,測(cè)其吸光度。

      5、 分析結(jié)果的計(jì)算

      提取液中總鐵離子含量Xmg/L),按下式計(jì)算:

               X=A/V×1000

      式中:A----從標(biāo)準(zhǔn)曲線查得的鐵離子的含量,毫克;

            V----提取液體積,毫升。

      6、注釋

         測(cè)二價(jià)鐵時(shí)提取液不加10%鹽酸羥胺溶液,測(cè)三價(jià)鐵時(shí)以總鐵減去二價(jià)鐵

      7、允許差

         提取液總鐵離子含量小于1mg/L時(shí),平行測(cè)定兩結(jié)果差不大于0.03mg/L。

      8、結(jié)果表示

         取平行測(cè)定兩結(jié)果算術(shù)平均值,作為提取液的總鐵離子含量。

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