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      牛輪狀病毒抗體(RV Ab)ELISA試劑盒說明書
      牛輪狀病毒抗體(RV Ab)ELISA試劑盒說明書
      更新時間:2025-02-07
      訪問量: 528
      廠商性質: 生產廠家

      牛輪狀病毒抗體(RV Ab)ELISA試劑盒--打折銷售中,咨詢!

      牛輪狀病毒抗體(RV Ab)ELISA試劑盒說明書產品概述:

      牛輪狀病毒抗體(RV Ab)ELISA試劑盒說明書

      產品名稱:

      通用名:牛輪狀病毒抗體(RV Ab)酶聯免疫分析試劑盒

       

      使用目的:

      本試劑盒用于測定牛血清,血漿及其它相關樣本中輪狀病毒抗體(RV Ab)含量。

       

      實驗原理:

      本試劑盒應用酶聯免疫競爭法測定標本中牛輪狀病毒抗體(RV Ab)水平。用純化的牛輪狀病毒抗體(RV Ab)抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中加入輪狀病毒抗體(RV Ab),和HRP標記的輪狀病毒抗體(RV Ab)抗原,使它們競爭結合,經過*洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的輪狀病毒抗體(RV Ab)的含量呈負相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中牛輪狀病毒抗體(RV Ab)的含量。

        

      試劑盒組成

      1

      30倍濃縮洗滌液

      30ml×1

      7

      終止液

      6ml×1

      2

      酶標試劑

      6ml×1

      8

      標準品(27 ng/L

      0.5ml×1

      3

      酶標包被板

      12孔×8

      9

      標準品稀釋液

      1.5ml×1

      4

      樣品稀釋液

      6ml×1

      10

      說明書

      1

      5

      顯色劑A

      6ml×1

      11

      封板膜

      2 

      6

      顯色劑B

      6ml×1/

      12

      密封袋

      1

       

      樣本處理及要求

      1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

      2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

      3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

      4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

      5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

      6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

      7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

       

      操作步驟

      1.         標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為18ng/L12ng/L6 ng/L3 ng/L1.5 ng/L)。

      2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

      3.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

      4.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。  

      5.         配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

      6.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

      7.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

      8.         終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

      9.         測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

       

      計算

        以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

       

      注意事項

      1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

      2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

      3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

      4.  請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

      5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

      6.底物請避光保存。

      7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

      9.本試劑不同批號組分不得混用。

      10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

      試劑盒性能:

      1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。

      2.批內與批間應分別小于9%15%

       

      規格:

      96人份/

      保存條件及有效期

      1.試劑盒保存:2-8

      2.有效期:6個月

       

       

       

       

      小鼠泰澤病原體抗體(Tyzzer-Ab)elisa檢測試劑盒

       

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